Abstract

연구배경 : 내이에서의 NO(Nitric Oxide)의 역할은 주로 와우에서 밝혀졌으며, 주로 혈류량을 조절하고, 내림프의 항상성 조절 및 신경전달물질로서의 역할을 하게 된다. NO 에 의한 병리 기전은 NMDA 수용체를 과도하게 자극하여 excitotoxicity를 일으키는 과정과 free radical로 작용하여 직접 아포프토시스를 유발시키는 것으로 알려져 있다. 본 연구는 entamicin에 의한 전정계의 손상 시 NOS의 발현의 변화를 보고, NO의 관련성을 확인하고자 하였다. 연구방법 및 대상 : Preyer 반사가 정상인 250-300 g의 기니픽을 사용하였다. 기니픽의 정원창에 0.5 mg의 겐타마이신을 함유하는 gelfoam을 넣는 시술을 시행하고, 3일째 (n=2)와 7일째 (n=3) 동물을 희생시켰다. 측두골을 채취한 후 파라핀 포매를 시행하였다. 두께 4m 의 절편을 만들어 Crista와 Utricle를 관찰하였다. 3일째와 7일째에 유모세포의 손상의 정도를 확인하였고, eNOS, nNOS, iNOS에 대한 항체를 이용하여 면역화학적염색을 시행하였다. 결과 : 유모세포의 손상은 3일째에는 거의 나타나지 않았고, 7일째에 뚜렷히 보였다. 유모세포, 특히 제 2형 유모세포에서 eNOS와 nNOS 의 발현의 정도가 3일째보다 7일째에 증가하는 것을 확인하였다. iNOS는 3 일째에 제 2형 유모세포에서 발현되었으나, 7일째에는 발현되지 않았다. 결론 : Gentamicin에 의한 이독성 손상시 NO가 관여된다. 초기에 발현되는 inducible NOS에 의해 생성된 NO는 유모세포의 아포프토시스의 유발에 관여할 것으로 생각되고, eNOS와 nNOS에 의하여 생성되는 NO는 주로 excitotoxicity에 의한 유모세포의 손상을 일으킬 것으로 생각된다.